Step 1. 仔細(xì)審題
明確題中已知的和隱含的條件,不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律:
(1)基因的分離規(guī)律: 只涉及一對(duì)相對(duì)性狀;??雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1; 測(cè)交后代性狀分離比為1∶1。
(2)基因的自由組合規(guī)律:??有兩對(duì)(及以上)相對(duì)性狀(兩對(duì)等位基因在兩對(duì)同源染色體上); 兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9∶3∶3∶1 ; 兩對(duì)相對(duì)性狀的測(cè)交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。
(3)伴性遺傳: 已知基因在性染色體上; 性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別;??記住一些常見的伴性遺傳實(shí)例:紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫(X-顯)、佝僂病(X-顯)等。(馬上點(diǎn)標(biāo)題下“高中生物”關(guān)注可獲得更多知識(shí)干貨,每天更新喲?。?/p>
Step 2. 掌握基本方法
(1)最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握:一對(duì)等位基因的兩個(gè)個(gè)體雜交的遺傳圖解(包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項(xiàng))注意:生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對(duì)存在,配子中染色體和基因成單存在
一個(gè)事實(shí)必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪?duì)基因都來自親本,即一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。
(2)關(guān)于配子種類及計(jì)算:
一對(duì)純合(或多對(duì)全部基因均純合)的基因的個(gè)體只產(chǎn)生一種類型的配子。
一對(duì)雜合基因的個(gè)體產(chǎn)生兩種配子(Dd: D、d)且產(chǎn)生二者的幾率相等 。
C、 n對(duì)雜合基因產(chǎn)生2^n種配子,配合分枝法 即可寫出這2^n種配子的基因。例:AaBBCc產(chǎn)生2^2=4種配子:ABC、ABc、aBC、aBc 。
計(jì)算子代基因型種類、數(shù)目:后代基因類型數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成子代基因類型數(shù)目的乘積。
計(jì)算表現(xiàn)型種類:子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積。
Step 3. 基因的分離規(guī)律(具體題目解法類型)
(1)正推類型:已知親代(基因型或純種表現(xiàn)型)求子代(基因型、表現(xiàn)型等),只要能正確寫出遺傳圖解即可解決,熟練后可口答。
(2)逆推類型:已知子代求親代(基因型),分四步:判斷出顯隱關(guān)系;隱性表現(xiàn)型的個(gè)體其基因型必為隱性純合型(如aa),而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個(gè)基因是顯性基因,另一個(gè)不確定(待定);根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因;把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。:
Step 4. 基因的自由組合規(guī)律的小結(jié)
總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的,所以應(yīng)采取“化繁為簡(jiǎn)、集簡(jiǎn)為繁”的方法,即:分別計(jì)算每對(duì)性狀(基因),再把結(jié)果相乘。
(1)正推類型:要注意寫清配子類型(等位基因要分離、非等位基因自由組合),配子“組合”成子代時(shí)不能相連或相連。
(2)逆推類型:(方法與step3中(2)相似,也分四步)
條件是:已知親本性狀、已知顯隱性關(guān)系
先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個(gè)體,即可寫出其純合的隱性基因型; 把親本基因?qū)懗商羁帐?,如A_B_×aaB_ ; 從隱性純合體入手,先做此對(duì)基因,再根據(jù)分離比分析另一對(duì)基因; 驗(yàn)證:把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。若無以上兩個(gè)已知條件,就據(jù)子代每對(duì)相對(duì)性狀及其分離比分別推知親代基因型
Step 5. 伴性遺傳:(也分正推、逆推兩大類型)
有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉:
常染色體遺傳:男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率相等。
伴性遺傳:男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴Y遺傳(男子王國);非上述——可能是伴X遺傳;X染色體顯性遺傳:女患者較多(重女輕男);代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳:男患者較多(重男輕女);隔代遺傳;母病則子必病。
Step 6. 綜合題:需綜合運(yùn)用各種方法,主要是自由組合
所有的遺傳學(xué)應(yīng)用題在解題之后都可以把結(jié)果代如原題中驗(yàn)證,合則對(duì),不合則誤。 若是選擇題且較難,可用提供的A—D等選項(xiàng)代入題中,即試探法;分析填空類題,可適當(dāng)進(jìn)行猜測(cè),但要驗(yàn)證!
測(cè)交原理及應(yīng)用:
隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子,這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精,能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子所攜帶的基因表達(dá)出來(表達(dá)為性狀),所以,測(cè)交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子 的類型和比例,從而推知被測(cè)雜合體的基因型。即:測(cè)交后代的類型和數(shù)量比 = 未知被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。
鑒定某一物種(在某個(gè)性狀上)是純合體還是雜合體的方法:測(cè)交———后代出現(xiàn)性狀分離(有兩種及以上表現(xiàn)型),則它是雜合體;后代只有一個(gè)性狀, 則它是純合體。
Step 7. 遺傳病的系譜圖分析(必考)
(1)首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳:只要有一雙親都正常,其子代有患者,一定是隱性遺傳病(無中生有)只要有一雙親都有病,其子代有表現(xiàn)正常者,一定是顯性遺傳病(有中生無)
(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中:雙親都正常,有女兒患病,一定是常染色體的隱性遺傳;
在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中:雙親都有病,有女兒表現(xiàn)正常者,一定是常染色體的顯性遺傳??;
X染色體顯性遺傳:女患者較多;代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳:男患者較多;隔代遺傳;母病則子必病。
(3)反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷(步驟:假設(shè)——代入題目——符合,假設(shè)成立;否則,假設(shè)不成立)。
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